Новейшие методы

Первый скрининг на голодный желудок

СодержаниеКак подготовиться к прохождению обследованияЦели исследованияРекомендации и мерыЧто такое во время беременностиПрохождение процедурыУЗ-диагностика результаты и нормаКому необходимо пройти скрининг 1 триместраКакую патологию данное обследование выявляетКак проводится исследование1.Нормальные данные УЗИНормыУЗИАнализ кровиКровь на скрининг натощак или нетОбязательная диетаАнализ крови результаты и нормаВторой …

Как подготовиться к прохождению обследования

Чтобы исследование дало максимально точные и достоверные результаты, необходима подготовка к скринингу. Как готовиться знают немногие, поэтому допускают ряд ошибок, из-за которых есть необходимость проходить диагностику повторно. Самым первым моментом, что должна учитывать женщина — это отказ от медикаментозных препаратов, что были назначены по другим причинам. Некоторые лекарства могут искажать результаты. Если у женщины есть какие-то хронические или системные аутоиммунные заболевания, что требуют постоянной коррекции, необходима дополнительная консультация врача. Он в индивидуальном режиме расскажет, от каких лекарств нужно будет сутки удерживаться, а какие можно продолжить употреблять, так как они не отобразятся на качественном составе крови.

Врачи не рекомендуют за сутки до того, как вы будете отправляться на скрининг заниматься сексом с партнером. Перед обследованием, а также за сутки до процедуры обязательно снизить физическую и эмоциональную нагрузку. На обследование женщина должна прийти отдохнувшей в спокойном состоянии.

Необходимо взять с собой бутылочку воды, вполне вероятно, что врач захочет дополнительно обследовать мочеполовую систему и почки женщины. Пить воду нужно только после указания врача, процедура должна проводиться строго на голодный желудок, нельзя есть вообще. Можно ли кушать перед скринингом интересует абсолютно всех женщин, что готовятся к анализам. Требуется отметить, что диета перед скринингом требуется только первый раз, чтобы анализ крови был максимально точным.

Когда делается второй скрининг накануне исследования вечером, разрешается легкий ужин, возможно даже с мясными и жирными блюдами, но в небольшом количестве

Важно за 4 часа до сдачи не есть перед скринингом. Возвращаясь к тому, как подготовиться к первому обследованию, и к тому можно ли есть тяжелую пищу, следует отметить, что есть четкий список продуктов, который врачи разрешили, и которые запретили

Цели исследования

Он позволяет обнаружить:

  • степень риска патологических изменений;
  • генетические отклонения, не поддающиеся коррекции: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, де Ланге, Смита-Опица;
  • пуповинную грыжу, омфалоцеле;
  • патологии нервной трубки: менингоцеле, энцефалоцеле, менингомиелоцеле;
  • вместо двойного — тройной набор хромосом, то есть триплоидию;
  • физиологические пороки формирования органов и систем маленького организма.

Первый скрининг не выявляет конкретное заболевание у плода, а указывает на типичные для него маркеры, если таковые имеются. На основании его результатов без дополнительных исследований диагноз во время беременности не ставится. У врачей могут возникнуть лишь подозрения, которые нужно будет подтвердить или опровергнуть с помощью инвазивных лабораторных методик. Данную процедуру обязательно назначают женщинам, попавшим в группу риска.

В первую очередь, чтобы беременность протекала благополучно и без осложнений, стоит помнить о личной гигиене.

Будущим мамочкам нужно быть очень внимательными при выборе моющей косметической продукции и обязательно обращать внимание на состав продукта. Если среди компонентов вы заметите такие вещества, как: Sodium lauryl/Laureth Sulfate, CocoSulfate или аббревиатуры DEA, MEA, TEA — не стоит приобретать такие средства

Подобные химические компоненты очень опасны как для здоровья будущего малыша, так и для здоровья матери. Они проникаются через поры в кровь и оседают на внутренние органы, вызывая ослабление иммунитета и отравления.

Большинство врачей рекомендуют использовать косметические средства для интимной гигиены только на натуральной основе без вредным примесей. По опросам профессионалов в области естественной косметологии наиболее удачный выбор — косметическая продукция от компании Mulsan Cosmetic (mulsan.ru). Производитель не использует в составе средств вредные компоненты, красители и консерванты, отдавая предпочтение только натуральным продуктам и витаминам.

Скрининг 1-го триместра беременности

Рекомендации и меры

Иногда врач-гинеколог направляет свою пациентку пройти процедуру в виде амниоцентеза. Данная методика является мини-операцией, благодаря которой получают околоплодную жидкость, а затем ее детально изучают. После этого проводят процедуру биопсии ворсины хориона, чтобы уточнить либо сделать опровержение отклонения от нормы. За счет подготовительных мероприятий происходит правильный результат

Для этого и важно прохождение УЗИ для установки состояния развития плода. Это тоже одно из главных процессов

Для прохождения первого скрининга беременной необходима подготовка, как правило, все начинается с того, что беременная обращается в женскую консультацию. Изначально, производят предварительную запись к специалисту. Первый скрининг при беременности как подготовиться? Подготовиться к данному процессу не является сложным методом, но необходимо со всей ответственностью к этому подойти. Для этого есть определенные правила, которые необходимо соблюдать, это:

  • перед скринингом за день до прохождения исследования, в виде данной процедуры следует соблюдать специальную диету (отказаться от жирной пищи, мяса, цитрусовых, меда, морепродуктов, шоколада и выпечки);
  • прохождение первого скрининга необходимо за один день и в одной и той же больнице;
  • перед процедурой пациентку взвешивают, а массу ее тела указывают в карте;
  • до исследования необходима гигиеническая процедура;
  • при утреннем исследовании его проводят натощак, иногда разрешают употребить немного воды без газа;
  • в случае, когда процедура проводится в течение дня или ночью, то пациентка должна за 5 часов до процедуры отказаться от пищи;
  • если проводят абдоминальную методику ультразвукового исследования, то специалист назначает пациентке брать на процедуру негазированную воду и выпить ее за полчаса до прохождения данной методики;
  • изначально проводят ультразвуковое исследование, а затем забирают кровь на анализы.

После прохождения всех диагностик результаты обрабатывают, затем специалист назначает число и ознакамливает пациентку с ответом. Как правило, рассчитывают результаты прохождения процедуры, проводят при помощи схемы, которая производит сравнение нормы и вычисления степени риска. У женщин, которые входят в категорию с высокой вероятностью аномальных отклонений в развитии плода, в первую очередь им необходимо поставить в известность своего лечащего врача, во избежание неприятных последствий

Естественно, таким пациентам уделяют особое внимание и назначают глубокое прохождение диагностик, для выявления точной картины. Чтобы своевременно устранить отклонение от нормы при помощи правильной процедуры, и во избежание неприятных последствий

Что такое во время беременности

Данный метод диагностического исследования приобрел распространение в медицинской практике совсем недавно. Изначально его проводили исключительно по показаниям врача с целью ранней диагностики некоторых генетических патологий. Но благодаря доступности и эффективности данный метод стали использовать и в профилактических исследованиях. Теперь без специальных медицинских показаний может по желанию пройти такой тест.

Итак, биохимический скрининг — что это такое? Это анализ венозной крови с целью определения хромосомных патологий. Но результаты скрининга не могут являться окончательным диагнозом, со стопроцентной точностью с помощью этого метода невозможно подтвердить наличие хромосомного заболевания. Определяется лишь вероятность такой патологии в каждом конкретном случае.

Для того чтобы правильно интерпретировать полученные результаты биологического анализа, непосредственно перед забором крови беременную женщину направляют на ультразвуковое обследование. Так, на УЗИ врач делает замеры плода, оценивает его состояние. Отклонения от установленных норм совместно с высокими показателями результатов биохимического анализа крови могут говорить о наличии у плода генетической патологии. При обнаружении высокого уровня вероятности наличия у плода хромосомного заболевания специалисты могут порекомендовать пройти дополнительные диагностические процедуры. Например, в таком случае врачи могут назначить внутриутробное исследование материала с целью постановки окончательного диагноза.

Таким образом, определяет лишь вероятность наличия хромосомной патологии биохимический скрининг. Что это за анализ, как его проводят, узнаем далее в статье.

Прохождение процедуры

Врач после определения результата выясняет, в каком состоянии маточная локализация в плодном яйце. Если произошло какое-либо осложнение, то производится его диагностирование. Оценивается, какая жизнедеятельность у эмбриона. Обследуется строение и размер плода, как правило, прохождение первого ультразвукового исследования, делают не позже двенадцати недель беременности. Это из-за того, что именно в данный срок проявляется точная картина, а также проводится своевременная диагностика на определение хромосомной патологии, а также, если есть отклонение в развитии у малыша.

Если присутствует подозрение на то, что образовалась генетическая патология, то специалист проводит дополнительный вид обследования, а если результат не обнадеживающий, то беременность прерывают. Только на этом сроке акушер может установить правильный гестационный возраст у плода. При проведении данной процедуры, специалист наблюдает за тем, как сформировался плод, а также производится сравнение размеров с нормой показателя. В результате данного процесса специалистам всегда очевидна точная картина, а также присутствующее отклонение.

Врач оценивает, своевременно ли происходит развитие плода, а также при помощи медицинских признаков исключают образование аномалии. А также диагностируется генетическое заболевание. Проводится оценка риска преждевременных родов при помощи осмотров того месторасположения, где прикрепилась плацента, а также, как она расположена по отношению к зеву матки. Также производится оценка количества и структуры состояния в околоплодных водах. Определяют дату того, когда будут роды, предсказывают точно (с разницей 1-2 дня).

Проведение ультразвуковых исследований проходит при помощи абдоминального способа через поверхности на животе, а иногда трансвагинальным методом. Проводят процедуру с помощью специальных датчиков. Биохимическим скринингом является лабораторный биохимический вид исследования крови. При первом ультразвуковом исследовании устанавливают точный срок зачатия, за счет основы признака и строения плода, а также смотрят, какая у него зрелость. Как он расположен в матке и где произошло прикрепление плодного яйца.

А также размер, и в какой состоятельности плацента. Проводят определение многоплодной беременности, а также, какой параметр у плода. Как правило, органы к этому сроку уже сформированы, и каждая система имеет свой показатель и характеристику при нормальном развитии. Измеряют характеристику длины органов. Просматривают и измеряют при процедуре размеры в носовой кости

Особое внимание уделяют определению состояния воротниковой зоны, размер ее толщины является особым диагностическим интересом, так как он очень важен для нормального развития плода

УЗ-диагностика результаты и норма

При скрининговом УЗИ эмбрион изучается исключительно в сагиттальной плоскости. Плод условно делится линией на равные части: правую и левую. Норма копчико-теменного размера (КТР) варьируется в границах 45-84 мм, при этом учитывается длина только от копчика до темечка, ноги не измеряются

Первостепенное внимание уделяется таким показателям, как:

  1. ТВП (толщина воротникового пространства). В области шейной складки скапливается жидкость – и чем больше показатель толщины, тем выше риск патологии. Измеряется участок шеи между наружной и внутренней поверхностью мягких тканей. До 10 недели и после 14 обследование неинформативно.
  2. Длина носовой кости. В I триместре оценивается наличие носовой кости, а изменения важны лишь во 2 триместре. Патология диагностируется, если длина ниже установленной нормы, и указывает на развитие синдрома Дауна. Однако определяющим фактором данный показатель нельзя назвать из-за индивидуальных особенностей организма. Вполне вероятно, что у новорожденного будет просто маленький носик.

Установленные нормы ТВП в современной медицине:

                    Недели   Усредненная норма в ммВерхний и нижний предел в мм
               10 – 10 и 6 дн                           1,5                    0,8 – 2,2
               11 – 11 и 6 дн                           1,6                    0,8 – 2,4
               12 – 12 и 6 дн                           1,6                    0,8 – 2,5
               13 – 13 и 6 дн                           1,7                    0,8 – 2,7
               14 – 14 и 6 дн                           1,8                    0,8 – 2,8

Важно помнить, что в обследовании не исключены ошибки. УЗИ-специалист должен тщательно изучить стенки полости с амниотической жидкостью, а также пуповинные петли, чтобы случайно не принять их за границы воротникового пространства

Закономерность между размером ТВП и уровнем риска аномалий просматривается в таблице:

                            Размер ТВП (мм)          Частота возникновения патологий (%)
                                           3                                            7
                                           4                                          27
                                           5                                          53
                                           6                                          49
                                           7                                          83
                                           8                                          70
                                           9                                          78

Любые отклонения от нормы говорят о вероятном риске, рассчитывать который следует только в комплексе с другими результатами скрининга. Обследование в 1 триместре отличается высокой точностью, но не дает 100% гарантий. Даже при высоком риске появления патологий нельзя говорить о рождении крохи с аномалиями в развитии

Результаты указывают на более высокий уровень возникновения пороков, поэтому важно брать во внимание индивидуальные особенности организма. При значительных отклонениях от нормы необходима консультация генетика.

Кому необходимо пройти скрининг 1 триместра

состоящие с отцом ребенка в близкородственном браке
женщина перенесла вирусное или бактериальное заболевание во время беременности
был эпизод лечения препаратами, которые нельзя применять при беременности, даже если они назначались по жизненным показателям

находится ли желудок и сердце в определенных для этого местах
размеры сердца и исходящих из них сосудов
размеры живота.

Какую патологию данное обследование выявляет

Первый скрининг беременности информативен в плане обнаружения:

омфалоцеле – пуповинная грыжа, когда различное количество внутренних органов находится вне брюшной полости, а в грыжевом мешке над кожей
синдром Дауна

Когда нужно делать первый скрининг?  Сроки диагностики 1 триместра очень ограничены: от первого дня 10 недели до 6 дня 13 недели. Лучше делать первый скрининг в середине этого диапазона, на 11-12 неделе, так как ошибка в расчетах значительно снижает правильность расчета.

Вначале делается скрининг УЗИ. Если это будет проводиться трансвагинально. то подготовки не требуется. Если же абдоминальным способом, то необходимо, чтобы мочевой пузырь был полон. Для этого надо выпить пол-литра воды за полчаса до исследования. К слову, второй скрининг при беременности проводится трансабдоминально, но подготовки не требует.
Биохимический скрининг. Этим словом называется забор крови из вены.
голодание минимум за 4 часа до забора крови из вены.
весь предыдущий день отказывать себе в аллергенных продуктах: цитрусовых, шоколаде, морепродуктах
исключить полностью жирную и жареную пищу (за 1-3 дня до исследования)

Как проводится исследование

Как делают в 1 триместре исследование на пороки развития?

  1. УЗИ-скрининг при беременности. Он может выполняться как вагинальным способом, так и через живот. По ощущениям он не отличается от УЗИ в 12 недель. Отличие в том, что выполняют его сонологи, специализирующиеся конкретно на пренатальной диагностике, на аппаратуре высокого класса.

Для выполнения исследования вам будет необходимо раздеться ниже пояса, лечь на кушетку, согнув ноги. Тонкий специальный датчик в презервативе врач очень аккуратно введет вам во влагалище, во время исследования им будут немного двигать. Это не больно, но после исследования на этот или следующий день на прокладке вы можете обнаружить небольшое количество кровянистых выделений.

Результаты вы получите не сразу, а через несколько недель. Так проходит первый скрининг беременности.

1.Нормальные данные УЗИ

Расшифровка первого скрининга начинается с трактовки данных ультразвуковой диагностики. Нормы УЗИ:

Копчико-теменной размер  (КТР) плода

Скрининг 11 недель — норма КТР: 42-50 мм в первый день 11 недели, 49-58 – в 6-й ее день.

При беременности 12 недель данный размер составляет: 51-59 мм в 12 недель ровно, 62-73 мм – в последний день этого срока.

скрининг 11 недель представлен нормой 1,6-2,4
в 13 недель – 1,7-2,7 мм.

Нормы

Зная нормы первого скрининга, молодые родители могут самостоятельно расшифровать результаты исследований, чтобы подтвердить выводы врачей о беременности и не беспокоиться за здоровье будущего ребёнка.

УЗИ

В норме результаты первого скрининга беременности по данным ультразвукового исследования должны быть следующими.

КТР:

  • В 10 недель: норма варьируется от 33 до 41 мм;
  • в 11: 42-50;
  • в 12: 51-59;
  • в 13: 62-73.

ТВП:

  • В 10 недель: 1,5-2,2 мм;
  • в 11: от 1,6 до 2,4;
  • в 12: не менее 1,6 и не более 2,5;
  • в 13: 1,7-2,7.

ЧСС (удары в мин):

  • В 10 недель: 161-179;
  • в 11: от 153 до 177;
  • в 12: 150-174;
  • в 13: 147-171.

Носовая кость:

  • В 10 недель: невозможно определить;
  • в 11: не измеряется;
  • в 12: более 3 мм;
  • в 13: более 3.

БПР:

  • В 10 недель: 14 мм;
  • в 11: 17;
  • в 12: 20;
  • в 13: 26.

Это нормы УЗИ для первого скрининга, на которые следует ориентироваться, оценивая результаты исследований для текущего срока беременности.

Нормы различных показателей 1 скрининга.

Анализ крови

Данные, полученные путём анализа крови на биохимию, тоже должны держаться в рамках нормы.

ХГЧ (обычно измеряется в мЕд/мл):

  • в 10-11 недель беременности: нижняя граница 20 000, верхняя — 95 000;
  • в 12 недель: от 20 000 до 90 000;
  • в 13-14: не менее 15 000 и не более 60 000.

Если ХГЧ был измерен в нг/мл, результаты будут представлять собой иные цифры:

  • в 10 недель: приблизительные рамки 25,8-181,6;
  • в 11: от 17,4 до 130,3;
  • в 12: не менее 13,4 и не более 128,5;
  • в 13: минимум 14,2, максимум 114,8.

Белок, РАРР-А (измеряется в мЕД/мл):

  • в 10 недель: 0,45-3,73;
  • в 11: 0,78-4,77;
  • в 12: 1,03-6,02;
  • в 13: 1,47-8,55.

Анализ крови не может использоваться для постановки 100%-ного диагноза. Полученные данные могут только стать поводом для назначения дополнительных исследований.

Полноценная расшифровка результатов скрининга первого триместра возможна только специалистом. Он сравнит норму с фактическим материалом и напишет заключение о наличии или отсутствии отклонений и степени риска.

Кровь на скрининг натощак или нет

Девочки, подскажите. Наверное у многих такая проблема. Нужно анализы натощак сдавать, а я не могу. На первый скрининг чуть не плюхнулась, пошла на антитела сдавать-та же история. Страшно и неприятно. Даже не знаю. Какое нибудь есть средство от этого? Ну например чтоб не таскать флакончик нашатыря с собой? Может кто нибудь знает-пользуется?

Я перед сдачей съедала небольшой бутерброд и выпивала чай и все нормально)Только когда клинический анализ крови сдаю,то естесна не ем)

Вот странно это. Понятно, что на биохимический анализ строго натощак. А вот скрининг и антитела? Мне тоже кажется можно немного чая и хлебушка хотя бы.

Перед сдачей анализа на скрининге кушать можно, анализ крови оценивает риск хромосомных аномалий плода, покушаете вы или нет — результат не изменит.

Мне говорили что натощак на скрининг надо, зотя я уверена, что ни чего страшного не будет если скушать кусочек чего-нибудь. Я тоже падаю в обморок, поэтому пью чай или съедаю сырок глазированный.

думаю, что тоже перестану рисковать)

ну да, я это знаю-понимаю) но почему тогда врач говорит строго натощак? может еда делает результат нечитабельным? или еще что то в таком духе.

Да, еда влияет на интерпретацию рез-та, особенно жирная, я специально обсуждала эту тему со своим Г. Но немного поесть можно: одну небольшую порцию йогурта, 1-2 хлебца и чай без сахара, главное ничего жирного.

Ой, ну здорово) Мне даже чая хватит с хлебушком)

все это враки))) В моем городе в перинатальном центре я просидела в очереди на узи 6 часов. Я бы трижды умерла с голоду там. С мужем ездили в обеденный перерыв домой и пообедали. Хорошо, если вас примут в течении часа. Зачем над собой издеваться? Если вы не уверены, почитайте в инете про скрининг, нигде не написано, что на генетику влияет еда в желудке. Конечно, объедаться не стоит, а то на узи ваше чудо будет сладко спать))) но голодом себя мучить — не вариант! http://s16.rimg.info/75ef2ecebc915000c1ee3df027ab328b.gif (http://smayliki.ru/smilie-944251239.html)

У меня резус отрицательный. Надо каждые две недели кровь сдавать. А это стало проблемой)

Речь не про узи) А про кровь на скриниг. Да и вообще про анализ крови.

ну дак после узи сдается кровь на анализ. Я неверно выразилась, сказав узи. У нас сначала отправляют на узи, а только потом кровь и чтобы все было сдано в течении 1 дня. Я хотела сказать про долгое ожидание в очереди. Трудно выдержать столько времени на голодный желудок.

Ну да. На первый скрининг тоже так было, узи потом кровь. А щас второй скрининг предстоит, только кровь, а узи на 22 неделе. А ехать на этот скрининг далеко очень. Вот и переживаю. Да и на антитела теперь постоянно сдавать, тоже говорят что натощак(

Антитела не обязательно натощак. Я когда записывалась — уточнила, сказали можно есть, это не повлияет.

Powered by vBulletin Version 4.1.7 Copyright 2016 vBulletin Solutions, Inc. All rights reserved. Перевод: zCarot

Обязательная диета

Диета должна исключать высокоаллергенные продукты, такие как:

  • морепродукты и все сорта рыбы;
  • куриные яйца,
  • коровье и козье молоко;
  • фрукты и ягоды, имеющие красную или оранжевую окраску;
  • кофе и какао;
  • спиртосодержащие и газированные напитки;
  • копченые и консервированные продукты;
  • шоколад и блюда с большим содержанием сахара;
  • грибы;
  • орехи;
  • бобовые;
  • пшеницу;
  • фототовары из трав;
  • бобовые продуты и арбуз.

От всех вышеперечисленных продуктов, женщина должна отказаться за три дня до похождения анализа. Возьмите на заметку, что если беременная пациентка относится к группе и гиперчувствительных лиц, то на протяжении всей беременности ей лучше избегать этих продуктов или съедать их в незначительном количестве. К низкоаллергенным продуктам, которые разрешены к употреблению, за три дня до прохождения анализов принадлежат кефир, ряженка и аналогичные кисломолочные продукты, нежирные сорта свинины и говядины, зелень, куриное мясо, овощи, оливковое масло, сухофрукты, манная, перловая и рисовая каши, печень.

Отдельно хотелось бы отметить момент термической обработки пищи, за сутки до сдачи анализа крови на биохимический скрининг продукты, что выбрали для употребления, должны быть вареными или тушеными. Запекать или жарить на подсолнечном масле блюда запрещено. Самым лучшим вариантом будут картофельные пюре, каши и легкие салаты со свежих овощей. После того, как женщина сделала анализ, она может возвращаться к привычному рациону, не ограничивая себя в любимых продуктах.

Проводят скрининг натощак или нет, теперь вам известно, и вы будете в курсе, как правильно готовиться, если вдруг возникнет необходимость прохождения этого типа перинатальной диагностики. Перинатальные скрининги вызывают массу споров и противоречий, одни считаютих нецелесообразными, ведь когда-то обходились и без этого, другие положительно относятся к подобной диагностике.
В любом случае, недооценивать современные способы обследования женщин нельзя, ведь именно благодаря правильной диагностике, можно своевременно начать правильное лечение.

Женщина вправе решать самостоятельно, готовали она воспитывать ребенка с генетическими отклонениями и пороками развития, или же лучше сделать прерывание беременности на ранних стадиях. Пройти перинатальный скрининг можно в любом медицинском учреждении без направления врача.

Будущей маме на протяжении всего периода вынашивания малыша предстоит пройти целый ряд различных диагностических исследований с целью контроля за состоянием здоровья женщины и ее плода. Одни анализы являются обязательными, а другие носят рекомендательный характер. Именно таковым является биохимический для чего проводится и какие патологии можно обнаружить с его помощью, рассмотрим в статье.

Анализ крови результаты и норма

Для проведения теста берется кровь из вены, беременная должна прийти в лабораторию или клинику натощак

На данном этапе берется во внимание два фактора:

  • РАРР-А;
  • β-ХГЧ (свободный).

Гормон ХГЧ вырабатывает хорион (оболочка зародыша, предшествующая плаценте). ХГЧ считается основным показателем беременности и выявляется уже спустя 6-10 дней с момента зачатия. В 1 триместре происходит регулярное увеличение уровня гормона, который достигает максимальной точки на 12 неделе. Затем он постепенно снижается и после 20 недели остается неизменным.

При нормальном течении беременности уровень гормона находится в пределах нормы. Если происходит повышение или понижение показателей, это может быть сигналом о возможной угрозе. Забор крови и УЗИ желательно провести в один день – в крайнем случае, интервал между двумя тестами не должен превышать 3 суток. Это позволит точно определить срок беременности и выявить аномалии в развитии плода. Нормы β-ХГЧ на разных сроках выглядят следующим образом:

                                Неделя                                     мЕд/мл
                                       9-10                               20 000 – 95 000
                                     11-12                               20 000 – 90 000
                                     13-14                               15 000 – 60 000

При повышенных показателях возможны:

  • хромосомные мутации (если комплекс обследований выявил дополнительные отклонения);
  • наличие токсикоза;
  • неправильное определение срока беременности;
  • многоплодная беременность;
  • наличие сахарного диабета у будущей мамы.

При сниженных показателях возможны:

  • угроза внематочной беременности;
  • риск развития синдрома Эдвардса;
  • угроза самопроизвольного прерывания беременности;
  • плацентарная недостаточность.

Риск развития патологий высчитывается по специальной формуле:
уровень β-ХГЧ (берется из анализа крови)/средняя норма β-ХГЧ (на конкретной неделе беременности) = МоМ

Нормой считается уровень МоМ в 0,5-2 единицы. Не стоит забывать, что при беременности в результате ЭКО уровень β-ХГЧ всегда будет выше. Полученные цифры свидетельствуют не о наличии отклонений, а только позволяют говорить о возможной принадлежности беременной к группе риска.

Количество белка РАРР-А также считается важной частью скрининга в I триместре. Его уровень увеличивается постепенно, а диагностируется с 8 недели

Однако оптимальным периодом специалисты называют 11-14 неделю, поскольку с 15 недели анализ уровня РАРР-А будет неинформативен в отношении некоторых маркеров. Нормы РАРР-А установлены в следующих пределах:

                                    Недели                                   мЕд/мл
                                       9-10                                  0,32 – 2,42
                                     10-11                                  0,46 – 3,73
                                     11-12                                   0,7 – 4,76
                                     12-13                                  1,03 – 6,01
                                     13-14                                  1,47 – 8,54

Уменьшение показателей говорит о:

  • угрозе выкидыша;
  • хромосомных патологиях плода;
  • вероятности замершей беременности;
  • моногенном синдроме.

Перед проведением скрининга по крови у беременной должны быть на руках результаты УЗИ, чтобы специалисты могли выполнить правильные и достоверные расчеты. Только совокупность всех данных позволяет сделать комплексную оценку состояния плода.

Второй триместр 16-18 неделя

Исследование биохимических маркеров (Пренатальный скрининг II триместра беременности):

Для более точного результата необходимо учитывать данные скринингов 1 и 2 триместров. Это, так называемый, комбинированный скрининг .

Следующий этап исследований – УЗИ на 20-22 неделе.

ВАЖНО  Результат скрининга должен быть представлен в виде количественной оценки индивидуального риска. Отдельные показатели биохимических маркеров – не информативны

Окончательный расчет производят в лаборатории с помощью специальной компьютерной программы с учетом биохимических маркеров, данных УЗИ и индивидуальных факторов (возраст, вес, количество плодов, наличие заболеваний и др.). Как привило, указывают индивидуальные риски отдельно для нескольких патологий. Например, результат может быть представлен в таком виде:

риска Синдрома Эдвардса: 1:1600

риск Синдрома Дауна: 1:1200

риск Синдрома Патау: 1:1800

риск дефекта нервной трубки 1:1640

Результат скрининга  не  является диагнозом. а лишь показателем индивидуального риска наличия некоторых патологий у плода.

Если риск оказался высоким, есть возможность прибегнуть к инвазивным методам для диагностики кариотипа плода. А именно: хорионбиопсия (11-14 неделя), амниоцентез (16-20 неделя), кордоцентез (после 20 недели). Эти методы достаточно безопасны для плода, но в 1-2 % случаев могут привести к осложнениям, наиболее безопасным является амниоцентез. Следует обсудить со своим врачом соотношение рисков.

Для принятия решения об инвазивной диагностике пара должна принять решение о своих действиях после получения результата кариотипирования: в случае выявления хромосомных аномалий — беременность будет искусственно прервана либо беременность будет сохранена независимо от результатов кариотипирования. Во втором случае результат исследования важен для подготовки родителей к рождению ребенка с генетической аномалией.



Оставьте свой комментарий

Вы должны авторизоваться чтобы оставить комментарий