Новейшие методы

Результат генетической двойки

СодержаниеКогда назначают молекулярно-генетические исследования Когда назначают молекулярно-генетические исследования Молекулярно-генетические исследования помогают диагностировать: Моногенные генетические заболевания; Вероятность развития онкологических болезней; Наличие факторов, провоцирующих мультифакторные болезни. Определение риска развития онко-процессов при помощи молекулярно-генетического исследования выявляет: Риск развития рака желудка и щитовидной железы; Вероятность …

Когда назначают молекулярно-генетические исследования

Молекулярно-генетические исследования помогают диагностировать:

  1. Моногенные генетические заболевания;
  2. Вероятность развития онкологических болезней;
  3. Наличие факторов, провоцирующих мультифакторные болезни.

Определение риска развития онко-процессов при помощи молекулярно-генетического исследования выявляет:

  • Риск развития рака желудка и щитовидной железы;
  • Вероятность возникновения рака толстой кишки и ранних стадий этого заболевания;
  • Генетическую предрасположенность к развитию рака тела матки, яичников, молочной и предстательной железы;
  • Наличие рекомбинации генов ABL/BCR, выявляемых при лейкозах;
  • Наличие предпосылок, обеспечивающих эффективность противоопухолевой терапии гефатинибом при наличии немелко-клеточного рака .

Проводя молекулярно-генетические тесты на наличие генетически обусловленных предпосылок развития мультифакторных заболеваний, удается выявить риск развития:

  • гипертонической болезни;
  • преэклампсии;
  • ревматоидного артрита;
  • остеопороза;
  • нарушений липоидного обмена;
  • сахарного диабета 1 и 2 типа;
  • болезней репродуктивной системы.

С помощью этого метода оценивают метаболизм и оправданность применения тех или иных лекарственных препаратов.



Оставьте свой комментарий

Вы должны авторизоваться чтобы оставить комментарий