Результат генетической двойки

Когда назначают молекулярно-генетические исследования

Молекулярно-генетические исследования помогают диагностировать:

1. Моногенные генетические заболевания;
2. Вероятность развития онкологических болезней;
3. Наличие факторов, провоцирующих мультифакторные болезни.

Определение риска развития онко-процессов при помощи молекулярно-генетического исследования выявляет:

• Риск развития рака желудка и щитовидной железы;
• Вероятность возникновения рака толстой кишки и ранних стадий этого заболевания;
• Генетическую предрасположенность к развитию рака тела матки, яичников, молочной и предстательной железы;
• Наличие рекомбинации генов ABL/BCR, выявляемых при лейкозах;
• Наличие предпосылок, обеспечивающих эффективность противоопухолевой терапии гефатинибом при наличии немелко-клеточного рака .

Проводя молекулярно-генетические тесты на наличие генетически обусловленных предпосылок развития мультифакторных заболеваний, удается выявить риск развития:

• гипертонической болезни;
• преэклампсии;
• ревматоидного артрита;
• остеопороза;
• нарушений липоидного обмена;
• сахарного диабета 1 и 2 типа;
• болезней репродуктивной системы.

С помощью этого метода оценивают метаболизм и оправданность применения тех или иных лекарственных препаратов.